一次性手套 OEM 工廠審核清單

選擇一次性手套OEM製造商的重點說明

要選擇一次性手套OEM製造商，請檢視價格報價並長期稽核工廠搭檔。合適的製造商結合了實際生產能力、第三方合規文件、可行的最低要求訂單數量 (MOQ)，以及記錄的樣品到批次過程。製造商可以向買方展示 BRCGS 消費品證書CN-BRCCP-251634號 和一個 ISO 9001證書編號. 77067/A/0001/英國/英語 比只承諾低價的要安全得多。

本指南列出六項評估要點，用來區分可靠的 OEM 手套工廠與只負責轉單的貿易商。它是為進口商、經銷商和品牌所有者編寫，這些產品有適用性評估獲得重複訂單的供應商，而不是一次性購買。

一次性手套OEM製造商實際上是做什麼的

一家OEM (原始裝置製造商) 手套廠根據買方的規格生產手套，並將其包裝在買方的品牌。買方可以定義材料、尺寸、厚度、顏色和包裝。工廠經營著這個院子配方、吹膜、切割和裝袋。這不同於購買現成的股票，買方拿無論工廠已經生產什麼。

OEM也不同於ODM (原始設計製造商)。OEM 由買方提出產品與包裝要求，再由工廠執行；ODM 則以工廠已有並經驗證的設計為基礎，買方再加入自有品牌。大多數手套買家開始使用PE或TPE等標準材料的OEM，然後隨著數量的增長轉向自有品牌包裝。如果買方正在權衡這兩個模型，請參見 OEM vs ODM一次性產品 並排擊穿。

知道這個區別很重要，因為它改變了買方必須驗證的東西。OEM合作夥伴必須證明自己可以持有買方的跨批次規範。一個純粹的經銷商只需要手頭有庫存。

評估一次性手套OEM製造商的六個評估項目

在供應商認證期間，使用這六個評估項目作為檢查表。每個人都回答一個特定的風險後來抓住買家-通常是在第一艘集裝箱船之後。

1.真實生產能力，不是一個銷售數字

求月產能噸日產量，然後檢視圖是全廠還是一個線。一個工廠執行 每月350噸 與 每天20噸 跨自動化行可以吸收尖峰訂單，而不會延遲買方的重複方案。引用相同號碼的貿易公司可以根本沒有線。

請求即時工廠影片或第三方稽核報告。沒有佐證資料的容量宣稱往往會在以下情況下崩潰旺季需求。

2.買方可以驗證的合規性文件

小心與食品接觸的措辭。BRCGS消費品和ISO 9001是品質管理體系認證。這些產品不等於產品級食品接觸遷移測試。如果買方需要特定於市場的 FDA 21 CFR或歐盟10/2011號下的食品接觸文件，要求提供基礎測試報告，而不僅僅是出廠合格證。

3.清潔生產環境

一次性手套對污染敏感。一個工廠有一個 10 萬級潔淨車間 控制生產過程中的顆粒和灰塵，這對醫療，食品和實驗室購買者很重要。詢問哪些產品在潔淨室內部執行，並要求提供潔淨車間測試報告。沒有一個管控的環境，即使是好的化合物在成型過程中被污染。

4.適合買方舞臺的MOQ

5.樣品到批次過程

6. OEM，自有品牌和出口支援

檢查工廠是否可以印刷買方的包裝盒，應用多語言標籤以及處理原產國標記。 跨 100個國家 表示團隊已檢視目標市場的標籤規則之前。如果買方計劃建立品牌線，請檢視 自有品牌一次性手套 看看有能力的合作夥伴應該提供什麼樣的包裝客製。

OEM製造商能力一目瞭然

下表將每個買方關注的問題對應到回答它的文件或編號。將其用作快速螢幕在買方與任何供應商深入接觸之前。

樣品、MOQ和交貨時間: 談判什麼

三個數字決定手套OEM專案是否對買方的業務可行: 樣品時間表、MOQ和批次交貨時間。在買方承諾之前協商這些，因為這些產品限制了現金流和貨架庫存整個方案。

示例時間線。 在大約7天內瞄準樣品。一家工廠需要三週的時間來削減樣品將與買方的生產計劃鬥爭。使用樣品鎖定材料、厚度、顏色和在任何批次訂單之前進行壓花。

OEM手套訂單的合規性文件清單

在量產訂單之前，請向OEM製造商請求文件包。這些文件是買方的海關經紀人、零售買家和監管機構會要求-提前拿到，而不是在集裝箱裝船後。

• BRCGS消費品證書 (編號: CN-BRCCP-251634) -工廠品質系統稽核
• ISO 9001證書 (編號: 77067/A/0001/UK/En) -品質管理體系
• REACH檢驗報告 -適用於歐盟約束的PE產品
• 食品接觸試驗報告 -要求針對買方的目標市場進行特定的遷移測試 (FDA 21 CFR或歐盟10/2011號); 這與工廠證書是分開的
• 批次可追溯性記錄 -保留樣品和批次-化合物對應

要避免的陷阱: 不接受工廠證書作為產品合規性的證明。工廠證書證明瞭系統。遷移測試報告證明產品。如果供應商無法分辨出區別，請對其進行處理作為警告標誌。有關完整的供應商適用性評估檢查清單方法，請參見 食品安全手套供應商指南,這打破了相同的邏輯食品買家。

OEM手套買家的Worldchamp製造與供應能力

採購行動清單

1. 首先定義買方的規範 -在買方之前確定材料，尺寸，厚度，顏色和包裝聯絡一家工廠。
2. 關於容量和認證的螢幕 -要求噸位、日產量和可驗證的證書編號。
3. 確認可追溯性 -保留的樣品和批次到化合物的記錄保護買方的宣稱和回憶。

常見問題

什麼是一次性手套OEM製造商？

一次性手套OEM製造商根據買方的規格生產手套-材料，尺寸，厚度，顏色， 和包裝-並將這些產品包裝在買方的品牌下。買方把設計和工廠執行的化合物，薄膜吹，切割和裝袋。這不同於購買現成的庫存或ODM，在ODM中，工廠提供其自己經過驗證的設計。

我應該從一次性手套OEM製造商那裡得到什麼MOQ？

按尺寸、顏色、材料、包裝和印刷拆分確認，不要只接受一個沒有條件的總數。

我應該向手套OEM製造商索取哪些合規性文件？

索取與指定成品和目標市場相符的產品文件，並將其與工廠體系證書分開核對。

樣品和批次訂單需要多長時間？

沒有脫離規格的固定答案；應在設計、包裝、文件和樣品核準後書面確認時間與起算點。

工廠BRCGS證書是否與食品接觸合規性相同？

不。BRCGS消費品和ISO 9001認證的是工廠品質管理體系，而不是產品食品接觸安全。食品接觸合規性取決於FDA 21 CFR或EU下的產品級遷移測試報告不，10/2011.要求買方的目標市場的基礎測試報告。